・収集された国内外の市販薬及び治験薬の有害事象症例情報 並びに不具合情報を薬事法、ＧＶＰ、ＧＣＰ、社内手順書 等を遵守した上で評価し、国内外の安全性データベースに 登録し、必要に応じてＧｌｏｂａｌあるいは国内規制当局 に報告する＊社員登用前提の求人です