1．医薬品・医療機器の海外法規制(ＦＤＡ等)への対応 製品登録取得等の業務2．添付文書・ラベル等表示物に関する海外関連法規の観点 からの校正3．海外の法規制の情報収集及び社内への周知と適正運用4．社内外からの問合せ対応