◎薬剤業務全般・調剤、服薬指導・薬剤管理・品質管理・調剤業務、等＊まずはホームページをご覧ください。＊残業なく定時に帰宅。営業時間は9：00-18：00 の為、18時には着替えができ、帰宅できます。＊市内中心部に位置し、駅も近いので通勤にも便利です。
治験(新薬を市販する為に行う臨床試験)を実施する医師をサポートする仕事です。具体的には、治験に参加して頂く患者さんへの説明や、検査等のスケジュール管理・書類作成等を行って頂きます。※当社ＨＰにて業務内容を詳しくご案内しております。ｈｔｔｐ：//ｗｗｗ．ｊ－ｓｍｏ．ｃｏｍ/(お問合せは電子メールにてお願いします)
調剤薬局での ＊調剤等薬剤師業務全般 に従事していただきます。 ＊就業時間は店舗により異なるため、人事部に確認のこと＊就業場所・店舗につきましては詳細は会社ＨＰを参照、参 考にしてください。
調剤薬局における薬剤師業務及びこれに付随する業務＊循環器内科に隣接しています。
調剤薬局における薬剤師業務及びこれに付随する業務＊平成27年12月オープン予定
・被験者のスケジュール管理・データ収集・被験者のケア・報告書の作成・同意取得説明補助・その他・現場への直行直帰あり【直行直帰シート確認済み】
・被験者のスケジュール管理・データ収集・被験者のケア・報告書の作成・同意取得説明補助・その他・現場への直行直帰あり(直行・直帰シート確認済)
調剤薬局での調剤、服薬指導
◆調剤薬局での保険調剤業務＊主に精神科・歯科の調剤業務となりますが、精神科・歯科 での調剤業務経験が少ない方でも応募歓迎。＊研修制度もしっかりしています。
◎調剤薬局における薬剤師の業務全般 調剤、薬歴管理、服薬説明等
◎セントラルＩＲＢの運営・管理、開催の為の資料準備、結 果報告書と議事録の作成、資料保管管理など＊年度毎契約更新
＊調剤業務全般 に従事していただきます。 ※第1類医薬品取り扱い ※日・祝休み
◎調剤及び服薬指導 (内科門前薬局での調剤業務)
医薬品製造販売における品質保証担当として、下記業務などを担当・ＧＱＰ、ＧＭＰ関連文書の作成、改訂、管理・従業員へのＧＱＰ、ＧＭＰ教育・ＧＱＰ、ＧＭＰ関連業務である監査等への対応・医薬品製造販売承認申請等の申請業務・品質保証に関わるお客様窓口業務
調剤薬局での調剤業務・服薬指導薬歴管理・薬剤及び在庫管理・発注業務等
こども病院での薬剤師業務◎院内処方調剤、病棟調剤、製剤、医薬品管理、薬剤管理指 導＊当院ホームページをご参照のうえ、ご応募ください。＊平成28年4月1日採用
◎以下の業務を担当していただきます。・調剤業務・服薬指導＊眼科用剤中心の薬局です。＊1日の処方箋枚数は約50枚です。＊交通の便がよく通勤は便利です。
1．調剤薬局での薬剤師業務全般2．業務企画(薬局の運営方法を自分たちで企画・実行す る)3．労務管理(将来役職者となった際、部下の労務管理を行 う) 1・2は全職員が行う 3は将来的に担当の可能性有り
＊調剤業務 (入院の調剤が主です) ＊服薬指導業務
保険調剤業務
世の中に新薬を誕生させる際に、実際の患者さんに協力頂き、効果と安全性を調べる必要があります。これを「治験」と言います。具体的には、治験に参加頂く患者さんへの治験・治験薬の説明、来院スケジュールの管理、データ管理、書類作成等があります。ＣＲＣは治験を行う上でなくてはならない存在です。
・調剤、医薬品情報業務・薬品管理業務・無菌製剤業務・治験業務・院内感染の防止・服薬管理指導・病棟薬剤師業務、等
調剤薬局での薬剤師業務
・治験実施体制の整備・治験の被検者選定のスクリーニング・同意取得補助作業・症例報告書作成補助ｅｔｃ．契約している医療機関に出向いて、治験業務の支援をしていただきます。
医師の指示のもと、入院、外来患者への調剤及び薬剤管理＊トライアル雇用併用求人 トライアル期間中条件：変更なし